ورقة علمية حديثة منشورة بمجلة Science Translational Medicine لباحثين استخدموا تقنية تحرير الجينات كريسبر CRISPR لابتكار أسلوب علاجي واعد يعتمد على معالجة السرطان بالسرطان ذاته وذلك عن طريق الاستفادة من خصائص الخلايا السرطانية وسلوكها البيولوجي داخل جسد المصاب.
تمتاز الخلايا السرطانية المنتشرة في الدم بأنها تعود، بطريقةٍ أو بأخرى، إلى مركز الورم الأصلي. قام العلماء بحقن تلك الخلايا المنتشرة ببروتين خاص يُدعى S-TRAIL ليقوم بمحاربة الورم الأساسي عن طريق الخلايا السرطانية ذاتها حين يعود، والنتائج كانت مذهلة على الفئران.
حقن الخلايا السرطانية المتجولة في الدم ببروتين S-TRAIL (اللون الأخضر) قبل أن تعود إلى الورم الأساسي (اللون الأحمر) قللّ من أحجام الأورام في أدمغة الفئران وأطال في عمرها مقارنةً بالفئران الأخرى التي لم تخضع لتقنية التدمير-الذاتي. التجربة تمتّ لعلاج ورم دماغي شرس يدعى Glioblastoma.
وجد العلماء أن العلاج بواسطة بروتين S-TRAIL والذي يؤدي لموت العديد من الخلايا السرطانية المختلفة قد يقود لثورة جديدة لعلاج المرض. فهو غير سام ولايؤذي الخلايا السليمة.رغم ذلك،من أكبر عوائق تطبيق هذه التجربة هو رفض الجسم ومقاومته لهذا البروتين مما يُنذر بفشل الأسلوب العلاجي للمريض.
معظم الأبحاث الطبية المتعلقة بأمراض السرطان تحاول أن تبتكر علاجات موجهّة ومحددة للقضاء على المرض بأقل ضرر ممكن بدلاً من العلاج الشامل والذي قد يضرُّ الأنسجة السليمة والخبيثة بآنٍ واحد.أستطيع أن أقول أن نتائج هذه الأبحاث مبشرّة وتعطي أملاً كبيراً لعلاج المصابين بالمستقبل القريب.
